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创新
肺结核病终结者:13个值得铭记的创新时刻
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从耐多药肺结核治疗的突破性成果,到如今研发颇具潜力的在单片制剂药物,强生公司始终在为全人类创造一个免受肺结核病威胁的世界而努力。

肺结核病是全球人类健康最大的威胁之一。

如今,全球约四分之一的人口感染了结核病菌,仅2016年就有170万人死于肺结核病相关疾病。

尽管多数肺结核能通过药物成功治疗,耐多药肺结核患者比例的上升却引发了更加广泛的关注。耐多药肺结核病是指对治疗常规结核病的一线药物中至少两个最有效药物——异烟肼和利福平同时产生耐药的结核病形式。世界卫生组织相关资料显示,2016年有超过50万的新患者感染了耐多药结核病。

因此,强生公司长久以来坚守承诺,通过创新等多种倡议和行动,帮助人类消除肺结核病。

强生全球公共卫生研发副总裁Wim Parys表示:“作为过去四十多年来强生公司的一大里程碑,我们已经针对耐多药肺结核病研发出首个新型肺结核治疗方案,但我们对疾病的关注远不止于此。”

强生与中国、印度、俄罗斯及南非等多个深受肺结核肆虐的国家合作,共同提升公众对结核病的认知、为医疗工作者开展相关培训、提高肺结核诊断率以及提供更多患者可承受的治疗方案。在一个为期四年的捐赠项目中,强生公司承诺为全球超过100多个符合条件的中低收入国家免费提供六万余例耐多药肺结核的治疗方案。

“低收入国家的患者很难获得相关治疗,”强生全球公共卫生结核病国际市场高级总监Ana-Maria lonescu解释道:“如今我们已经接触了超过105个国家的患者,其中有29个国家属于全球受肺结核影响最大的30个国家,如南非和印度。”

联合国大会举办结核病防治问题高级别会议期间,让我们一同回顾,数十年来,强生在防治肺结核疾病进程中发挥的重要作用。

  • 1926年

    对治愈肺结核病充满激情的创始人

    强生公司制药子公司杨森制药的创始人保罗·杨森出生于比利时北部城市蒂伦豪特。

    儿时,他年仅四岁的姐姐因结核性脑膜炎不幸去世。这驱使他为找到防治结核病的解决方案不懈努力,走上了医学之路。

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  • 1943年

    抗结核药物初问世

    美国一名研究人员发现了 一种抗生素, 它属于氨基苷类抗生素的一种,同时也是首个能有效治疗肺结核病的药物,其原理是消灭引起肺结核病的细菌。

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  • 1965年

    新型抗生素登场

    意大利研究人员发现了一种更有效的新型抗生素,利福平。通过与其他药物联合治疗,可以将疗程从18至24个月缩短至 6到9个月。

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  • 20世纪80年代

    耐多药肺结核出现

    由于结核病患者没有得到彻底或恰当的治疗,在这十年里耐多药肺结核患者的比例蹿升。

    “我们发现了结核菌耐药现象增多的两个原因,”比利时杨森制药首席研究员Koen Andries说:“其一,由于当时的药物治疗方案非常复杂,患者过早结束疗程或没有谨遵医嘱服用所有的药物。其二,医生在当时医学条件下开出的药方,从现在看来也可能并不对症。”

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  • 2004年

    杨森制药的突破性发现

    Andries和他的团队在两年前发现的一种化合物中,找到了抑制某类特定的酶从而消灭结核菌的方法。

    一年后,我们的研究团队在医学期刊《科学》里发表了治疗成果,他们的实验成功治愈了患有耐多药肺结核的老鼠。

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  • 2009年

    灵光一现

    由于II期临床试验结果并不理想,针对肺结核病症的新药研发过程也曾遭遇挫折。

    比利时杨森制药高级科学总监兼研究员Anil Koul博士回忆道:“当时我们在70名肺结核患者身上进行了7天的试验,但药物并没有生效。”

    但研究人员并未因此放弃,Andries说:“后来我们发现,这种药物只是需要更多的时间在人体内生效,在老鼠体内需要一周,在人体内则需要一个月。“

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  • 2012年

    食品药品监督管理局加快药物审批

    40多年来,治疗结核病的新药物因作用机制独特,获得美国食品药品监督管理局的加速审批,这主要得益于其II期临床试验成果。

    经过24周的治疗,使用该药物的患者中近79%的结核病检测结果为阴性。作为对比,未使用该药物的患者检测结果为阴性的比例仅为58%。

    随后,世界卫生组织颁布了以该药物治疗耐多药结核病的应用指导。该药作为联合药物治疗一部分,可以适用于对其他药物产生抗药性,或不耐受的耐多药肺结核患者。

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  • 2015年

    强生为应对肺结核病威胁慷慨解囊

    强生公司与美国国际开发署 (USAID)以 及JSC Pharmstandard签 署协议,承诺未来四年在全球范围为3万名患者提供为期6个月的耐多药肺结核免费治疗。

    此后,强生公司再度追赠3万例免费治疗,将捐赠总数量提升到6万例。

    Ionescu解释道:” “4A ”指的是治疗方案可获得(Availability),可承担(Affordability),可采用(Adoption)和合理使用(Appropriate use),我们目前正在使用4A标准,努力跟进中国、印度和南非等深受肺结核病影响国家患者的治疗情况。为了确保药物的合理使用,我们会密切关注药物的不良反应,全力支持提升当地的医疗教育水平。

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  • 2016年

    杨森喜获“国际盖伦奖”

    杨森制药凭借自身在肺结核领域的贡献获得了药物研发领域的最高殊荣——国际盖伦奖。该项奖的命名是为了纪念现代医药学之父Prix Galien,并表彰重要的药物研究成果。

    Parys表示:“获得该奖是对我们公司多年来不懈努力的一种肯定。针对全球急需医疗健康帮助的群体,他们的医疗状况通常不容乐观,而帮助他们获得治疗正是我们的责任。”

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  • 2016年

    携手PATH支援越南

    强生公司与国际非盈利健康组织PATH在 越南开展了名为Breath for life的 特殊合作项目。

    本次合作得到了越南全国肺结核病控制项目(NTP)、义安卫生部(PHD)和肺部疾病医院(PTLH)的支持。义安是越南国内深受结核病肆虐的地区。项目旨在通过多方携手共同努力,为改善义安肺结核病的发现、诊断以及治疗管理水平做出贡献。

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  • 2017年

    在印度开展创新研究合作

    强生公司与印度微生物技术研究所( IMTech)展开合作,该所致力于发现肺结核的新型治疗手段。

    本次合作的愿景是将研究所内该领域世界一流的微生物研究专家与杨森制药肺结核病专家的力量相结合,针对多耐药肺结核研发出更安全、有效的口服药以及多种药物联合治疗。

    “大多数药物联合治疗需要患者持续两年每天服用10到12粒药物,同时还需要在半年内进行每日一次的注射治疗。” Koul解释道:“哪怕患者再愿意配合治疗,这样的方式也难以让人坚持,所以我们的最终目标是研发出一种更为安全、疗程更短的联合治疗,甚至将来有望让一粒药代替多种药物的疗效。”

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  • 2018年

    强生公司出席联合国首次高级别会议,助力加快结核病创新研究

    9月26日,联合国在 美国纽约首次召开肺结核病高级别会议,旨在推进全球抗击肺结核病进程和努力。

    强生公司出席了本次会议,与会各方和各国领导人共同承诺加快行动,为在2030年消除肺结核病做出贡献。

    强生同时与世界卫生组织下属消除结核病伙伴组织、全球基金会合作举办结核病创新峰会,并声明开展一项长达十年的提案,用以支持终结肺结核病在世界范围的传染。

    强生为此开展了一项深入研究。Parys说:“我们的科学家正在探索一种能适用于所有肺结核病患者的治疗方案。希望通过创新治疗解决方案,无论他们是否有多耐药性,都可以用一致的一粒药疗法解决问题。”

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